第二百六十六章 業內天坑（第2頁）

只不過對方這研究項目……

鄭大路忍不住皺眉。

千里馬遇上伯樂，被人欣賞，說心里沒有感激是不可能。

正因為抱著感激，讓他還沒正式上崗，就開始為自家的“準老板”擔心了起來。

按照目前主流的學術研究，Aβ蛋白沉積，進而導致tau蛋白的纖維纏結，然后導致神經細胞萎縮死亡。

這是學術界公認的阿爾茲海默癥形成病理。

但是，究竟是什么原因導致了蛋白沉淀，卻始終沒有一個確切的研究成果。

微生物、衰老、神經性炎癥等都是可能的病因。

還有一種理論認為，阿爾茲海默與其說是一種疾病，不如說更多是一種綜合征，有多重成因，因此很可能無法被單一類型的藥物治愈。

而在這眾多的學術猜測中，“β淀粉樣蛋白假說”是目前阿爾茲海默癥的主流假說。

在90年代，大洋彼岸著名科技期刊《自然》發布的一篇名為《大腦中特定的β淀粉樣蛋白會損害記憶力》的研究論文，將阿爾茲海默的研究推向了新的高度。

文章指出Aβ蛋白的一種寡聚物Aβ56能夠引起記憶障礙。

論文的核心內容是，研究人員將Aβ56提純出來，并注射到了幼鼠體內，發現幼鼠的記憶能力出現了嚴重缺陷。

這就相當于直接說明了Aβ56是阿爾茲海默的致病原因。

此后，很長的一段時間內，世界主流的阿爾茲海默癥治療技術，便是圍繞研究Aβ56的靶向藥物展開的。

畢竟想要看得更遠，就要站在巨人的肩膀上，沒道理舍近求遠。

然而長青生物的相關研究項目，走的就是這樣一條從未有人走過的道路……

雖然僅僅只是病癥的預測技術，但是預測技術，完全可以看做是治療的“前置”技術。

理論是一脈相承的。

如果一開始的方向就錯了，那么得出的永遠都是錯誤的結果……

“不過話說回來，這種另辟蹊徑的研究方向……”

鄭教授腦子里又忍不住浮現剛剛看到的那份資料內容來。

一字一字，仔細琢磨一番之后，他倒也不得不承認，這種非主流的研究方向，也并不是毫無可取之處……

近些年來，阿爾茲海默癥患者數量不斷增長，現如今，全球每3秒就約有一人患阿爾茨海默癥。

預計到2050年，該癥患者人數將增加至1。52億。

巨大的市場空間和剛性需求之下，醫藥巨頭們前仆后繼，涌入該領域的藥物研發。

《我的冰山美女老婆》

相關研發進入了大航海時代。

然而……羅氏、輝瑞、禮來，無論投入多少人才和資金，這些出海的巨輪們卻是集體折戟沉沙！